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食藥檢所作為技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)，主要是藥械檢測(cè)、食品藥品安全監(jiān)督檢查等。為了確保食藥檢所菌株培養(yǎng)和樣品儲(chǔ)存的安全、防范風(fēng)險(xiǎn)，需要對(duì)食藥檢所環(huán)境和設(shè)備狀態(tài)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)采集和動(dòng)態(tài)管理，并對(duì)斷鏈、超標(biāo)、異常等情況進(jìn)行預(yù)警。澤大儀器為食藥檢所提供專業(yè)食品藥品溫濕度數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)平臺(tái)解決方案，根據(jù)需求提供食品藥品溫濕度監(jiān)測(cè)以及遠(yuǎn)程溫濕度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)回傳、分析、報(bào)警等專業(yè)化解決方案。

隨著輸血事業(yè)的深入發(fā)展，血液站中心的溫濕度環(huán)境關(guān)系著人類的生命健康安全及醫(yī)療衛(wèi)生安全。外出采血、輸送過程中需要實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度變化，高頻次的檢測(cè)工作迫切需要自動(dòng)采集、自動(dòng)監(jiān)測(cè)、遠(yuǎn)程監(jiān)管等相關(guān)手段。澤大儀器研發(fā)的血液中心冷鏈溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，為保證血液質(zhì)量和輸血安全提供了科學(xué)化、規(guī)范化管理，嚴(yán)格保障血液、試劑的產(chǎn)品質(zhì)量。

目前各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)設(shè)備參差不齊，數(shù)據(jù)碎片化，信息化建設(shè)不完善，冷鏈專業(yè)化程度低，追溯信息不完整，缺乏完善的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防體系與有效的監(jiān)管手段。為了助力疾控機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)疫苗管控，提高監(jiān)管效率，實(shí)現(xiàn)疫苗規(guī)范管理及質(zhì)量安全可追溯，澤大儀器采用物聯(lián)網(wǎng)+云平臺(tái)冷鏈監(jiān)控技術(shù)，建立監(jiān)測(cè)追溯體系，實(shí)現(xiàn)疫苗流通環(huán)節(jié)全過程監(jiān)管、科學(xué)預(yù)警以及風(fēng)險(xiǎn)防范，保障疫苗安全。

適用于醫(yī)療、生物技術(shù)、化學(xué)和制藥實(shí)驗(yàn)室以及潔凈室。用戶通過EaseFactor環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)可以監(jiān)控重要的環(huán)境參數(shù)，保持環(huán)境的高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并確?？勺匪?。系統(tǒng)具備可輕松配置并自動(dòng)化運(yùn)行的報(bào)警和報(bào)告功能，對(duì)于其精度與可靠性而言，澤大儀器的各種可選傳感器滿足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，符合美國FDA 21 CFR Part 11以及歐盟藥事法規(guī)第五卷的相關(guān)要求，為廣大中國藥企產(chǎn)品提供了質(zhì)量安全的合規(guī)性保障。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部各科室環(huán)境監(jiān)測(cè)要求存在差異化，設(shè)備相對(duì)分散、種類多、數(shù)量大，無法統(tǒng)一管理；醫(yī)院藥品、試劑、樣本等儲(chǔ)運(yùn)的冷鏈環(huán)節(jié)也存在實(shí)時(shí)性差、監(jiān)管脫節(jié)、取證困難等問題。澤大儀器專注于溫濕度冷鏈監(jiān)控二十五余年，根據(jù)自身研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，通過溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥庫、藥房、病房、檢驗(yàn)科、藥劑科等環(huán)境及設(shè)備進(jìn)行差異化監(jiān)測(cè)和集中管理，為溫濕度改善提供科學(xué)依據(jù)，從而保障存儲(chǔ)環(huán)境的良好狀態(tài)。

隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的不斷發(fā)展和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的廣泛使用，機(jī)房環(huán)境必須滿足計(jì)算機(jī)設(shè)備對(duì)溫濕度等技術(shù)要求。機(jī)房的溫度和濕度作為計(jì)算機(jī)設(shè)備正常運(yùn)行的必要條件，我們必須在機(jī)房的合理位置安裝溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，以實(shí)現(xiàn)對(duì)溫度、濕度進(jìn)行24小時(shí)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。